Особенности размножения человека

Особенности размножения человека

Одним из важнейших жизненных свойств любого организма является размножение, или воспроизведение себе подобных.

Размножение обеспечивает непрерывность жизни на Земле, выживание отдельного организма и вида в целом. Это свойство живых организмов основано на сильнейшем инстинкте — оставить после себя потомство.

Человеку свойственно половое размножение, и вид Человек разумный представлен мужским и женским полом.

Размножение, или репродукция человека — это физиологическая функция, необходимая для сохранения человека как биологического вида. Оптимальным репродуктивным возрастом считается промежуток от 20 до 30 лет.  К этому периоду заканчивается физиологическая перестройка всех систем, происходят биологические гормональные изменения, которые говорят о наступление биологической зрелости.

Чтобы репродукция была возможной, все процессы в организме мужчины и женщины, а также образ жизни должны обеспечивать хорошее здоровье. Нужно помнить, что для человека в основе этого физиологического процесса должна быть любовь. В этом отличие и величие человека. На многие века ярким примером для потомков является любовь Ромео и Джульетты.

Любовь — это удвоение жизни, возможность стать родителями определяется этическими нормами, принятыми в цивилизованном обществе и культурой самого человека.

Все особенности человека передаются из поколения в поколение с помощью генетической информации, заложенной в хромосомах. Набор хромосом человека бывает диплоидным, то есть двойным, или гаплоидным, то есть одинарным.

В 1956 г. шведский ученый Альберт Леван определил, что число хромосом во всех соматических клетках человека равно 46, а в половых клетках хромосом вдвое меньше — 23.

Существует два вида половых хромосом: X-хромосома и Y-хромосома. Женская половая клетка имеет две Х-хромосомы, а мужская — одну X-хромосому и одну Y-хромосому. Во всех парах хромосом, как половых, так и аутосомных одна из хромосом получена от матери, а другая — от отца. Следовательно, половая принадлежность ребенка зависит от того, какой тип половой клетки мужчины, Y или Х-хромосома, соединится с женской Х-хромосомой.

При половом размножении происходит слияние мужской и женской половых клеток, в результате чего новый организм получает от родителей характерную для вида генетическую информацию. В ней заложены особенности телосложения, рост, масса тела, овал лица, строение и цвет кожи, группа крови, походка, манера поведения, определенные черты характера, склонности к определенным видам деятельности.

Неправильно думать, что ребенок будет копией родителей. Ребенок будет самостоятельной личностью. А насколько он будет успешным в жизни, зависит не только от генов. Чтобы ребенок стал личностью и имел сильный характер, мало одной наследственности, нужно еще и правильное воспитание со стороны родителей.

Ребенок может наследовать от своих родителей не только внешность и черты характера, но и болезни.

Наследственные заболевания связаны с нарушениями в генетическом материале человека, обусловлены хромосомными и генными мутациями. Такие болезни до сих пор плохо поддаются лечению, или не поддаются лечению вообще.

В настоящее время описано более 10000 вариантов наследственных болезней. Большинство этих заболеваний встречается довольно редко, например частота серповидноклеточной анемии 1 случай из 6000.

Случаи рождения ребенка с синдромом Дауна встречаются чаще и составляют 1 на 1000 человек.

Синдром Дауна обусловлен аномалией хромосомного набора, когда у человека вместо двух хромосом 21 пары их три. Основными признаками синдрома Дауна являются своеобразный внешний облик, врожденные пороки развития, умственная отсталость.

По наследству передается заболевание гемофилия, которая проявляется в низкой свёртываемости крови, в повышенной кровоточивости.

В 1798 году английский химик Джон Дальтон опубликовал научную работу о генетическом заболевании, связанном с некорретным восприятием цвета. В настоящее время эта болезнь известна как дальтонизм. Дальтонизм, или цветовая слепота — это пониженная способность человека воспринимать различия между некоторыми цветами, которые здоровые люди различают.

Некоторые генетические заболевания проявляются не сразу после рождения ребенка, а спустя некоторое, порой весьма долгое время.

Ученые установили факторы риска возникновения наследственных заболеваний и разделили их на три группы.

К физическим факторам можно отнести воздействие на организм радиации или ультрафиолетового излучения при избыточном нахождении на солнце или в солярии. Химические факторы — это наркотики, алкоголь, никотин, некоторые лекарственные препараты, химикаты.

Биологические факторы, которые могут повлиять на наследственность, обусловлены действием вирусов оспы, гриппа, кори, гепатита и некоторыми видами бактерий.

Если есть опасность рождения ребенка с генетически обусловленной болезнью, необходимо обращаться в генетическую консультацию. Генетические исследования позволяют предсказать вероятность такого заболевания.

Одним из методов изучения передачи наследственных признаков человека является составление родословной. В процессе составления родословного древа собирается информации о заболеваниях, которыми страдали представители нескольких поколений данного семейства. При помощи этого метода можно  установить, как наследуются заболевания в семье.

Существуют и другие методы исследования — дородовая диагностика. Для этого отбирается несколько миллилитров околоплодной жидкости из плодного пузыря будущей матери, а по содержащимся в жидкости клеткам плода можно опередить как нарушения обмена веществ, так и хромосомные и генные мутации.

Современные микроскопы позволяют хорошо видеть хромосомы в ядрах клеток. Если число хромосом в клетках человека больше или меньше 46, или хромосомы имеют ненормальную форму, то констатируют наличие у плода генетических заболеваний.

Сегодня активно развивается новый метод, который называется генная терапия. С помощью этого метода дефектные гены могут быть заменены «здоровыми», и болезнь будет прекращена в результате устранения причины заболевания.

От наследственных заболеваний следует отличать врожденные заболевания, которые обусловлены внутриутробными повреждениями, вызванными инфекцией или осложнениями после болезни женщины во время беременности.

Организм человека — самое совершенное творение природы. Но очень часто неправильный образ жизни ведет к развитию болезней, которые вызывают мутации на генетическом уровне, результаты которых обязательно проявятся у потомков.